Preimplantatie Genetische Testen (PGT)

Dankzij recente wetenschappelijke ontwikkelingen biedt PGT ons de mogelijkheid om deze beslissing te nemen op basis van de genetische gezondheid van het embryo.

PGD

Pre-implantatie genetische diagnose (PGD) verwijst naar genetische profilering van IVF embryo's voorafgaand aan de terugplaatsing in de baarmoeder van de patiënt. Tijdens PGD worden de embryo's gescreend op een aantal specifieke genetische aandoeningen zodat kan uitgesloten worden dat de geselecteerde embryo's drager zijn van deze specifieke afwijkingen.

PGD stelt patiënten met een erfelijke aandoening in hun familie in staat om de ziekte niet door te geven aan hun kinderen. Een specialist kan PGD aanbevelen als patiënten een familiegeschiedenis hebben van ernstige genetische ziekten of eerdere miskramen als gevolg van een genetische aandoening.

PGS

Ppre-implantatie genetische screening (PGS) zoekt niet naar een specifieke genetische aandoening maar laat toe om embryo's te identificeren die een verhoogd genetisch risico lopen. Bij PGS worden de embryo's gescreen op veel voorkomende chromosomale afwijkingen. Chromosomale afwijkingen zijn een belangrijke oorzaak van miskramen gefaalde implantatie. Ze kunnen ook oorzaak zijn ernstige aandoeningen zoals als het syndroom van Down.

PGS wordt aanbevolen voor:

• oudere patiënten (vrouwen ouder dan 35 jaar);
• patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende miskramen;
• patiënten met een historiek van meerdere gefaalde  IVF-cycli na embryoterugplaatsing;
• patiënten met een familiegeschiedenis van chromosomale ziekten.